به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از مدیکال نیوز، بیماری دیستروفی عضلانی مادرزادی  از جمله بیماری های صعب العلاج است که افراد مبتلا به آن از ماهیچه های ضعیفی برخوردار هستند و قادر به حرکت نیستند. اما یک روش درمانی جدید موسوم به iPSC درمان آنان را ممکن می کند.

علت اصلی این بیماری ناتوانی بدن در جهت تولید برخی پروتئین های خاص است که می تواند به ناهنجاری های مغزی نیز منجر شود. اما با استفاده از سلول های بنیادی خود بدن به نبرد این مشکل رفت و از این سلول ها به عنوان داروهای طبیعی برای تولید پروتئین های مورد نیاز و کاهش آثار مهلک بیماری مذکور کمک گرفت.

سلول های بنیادی یادشده با تصحیح و دستکاری برخی ژن های بدن که عامل ایجاد این مشکل هستند، می توانند جذب پروتئین هایی موسوم به α-dystroglycan را هم ممکن کنند و در نتیجه عوارض بیماری دیستروفی عضلانی مادرزادی کمتر می شود.

در حال حاضر این روش درمانی با موفقیت بر روی تعدادی از موش ها آزمایش شده و در صورت تداوم این موفقیت ها می توان به آزمایش موفق آن بر روی انسان هم امیدوار بود.

انتهای پیام/