به گزارش گروه اجتماعی خبر فوری- هدف از این طرح ملی ، در گام نخست ، جمع آوری و ثبت اطلاعات اولیه به صورت دقیق از افراد دارای سندروم داون در سراسر کشور ایران ، میباشد ؛ بدین معنا که بتوانیم افراد سندروم داون، از دور افتاده ترین روستاهای کشورمان تا در دسترس ترین بخشها در شهرهای بزرگ را تحت پوشش این طرح تحقیقاتی قرار دهیم و سپس در گامهای پر قدرت بعدی ، از طریق اطلاعات اولیه و سپس آزمایشات طبقه بندی شده که فهرست آنها در پلکان تدریجی تحقیقات ، به صورت متناوب اعلان خواهد شد ، امکان ایجاد یک زندگی با کیفیت بهتر را در ابعاد مختلف حمایتی ، پزشکی ، بهداشتی و درمانی ( در زمینه ی درمان بیماریهای شایع همراه با سندروم داون ) فراهم نماییم.

این طرح با توصیف بهتر از میزان بروز و شیوع " سندروم داون" ، بررسی اختلالات همراه و شناسایی دیگر عوارض به وقوع پیوسته ، علاوه بر برآورد شیوع " سندروم داون " ، از طریق یک مخزن جمع آوری اطلاعات زیستی-محیطی ، با جمع آوری نمونه از افراد سندروم داون ثبت نام شده استفاده نموده و در نهایت از طریق ارتباط معنادار فی مابین این نمونه ها با آزمایشات جدید بالینی و پاراکلینیکال و مطالعات اپیدمیولوژیک میتواند به نتایج درخور و شایسته ی مدنظر ، دست پیدا کند .

ضرورت احداث چنین مرکز تحقیقات برای افراد سندروم داون، زمانی بیش از همیشه خودنمایی می کند که بدانیم افراد سندروم داون به تدریج از دهه ی سوم زندگی شان به بعد مستعد ابتلا به هیپو تیروئیدیسم مقاوم به درمان ، اختلالات فزاینده ی قلبی علاوه بر اغلب آنومالیهای قلب که اکثرا از بدو تولد به همراه خود دارند ، برخی اختلالات خونی نادر نظیر ALL , آمنزی و انواعی از فراموشی ها ، شروع دمانس و آلزایمر و آغاز برخی توهمات بینایی و شنوایی پیشرونده ، نقص های سیستم ایمنی ناگهانی و بعضا پیشرونده و برخی اختلالات دیگر میشوند .

آزاده عباس زاده، مدیر عامل بنیاد دیوار 47 و مدیر این بنیاد تازه تاسیس می‌گوید: در سالهای گذشته میزان بروز نوزاد سندروم داون ، یک مورد در هر 700 زایمان زنده بوده است ؛ در حال حاضر و با توجه به افزایش سن ازدواج در اکثر کشورهای جهان و همچنین ایران و توجه همزمان به این نکته که " سن بالای مادر در حاملگی " ، یکی از علل شناخته شده به دنیا آمدن نوزاد سندروم داون است، همینک این میزان بروز به نسبتی بزرگتر و احتمالی بیشتر و رقم یک مورد در هر 600 زایمان زنده تبدیل گشته است . بنا بر این ما با " سندروم داون " ، به عنوان یک حالت ژنتیکی و کروموزومی متفاوت همراه با اختلالات متعدد فیزیکی ، ذهنی و جسمی مینگریم که باید برای برون رفت از عرصه ی گسترده ی مشکلات همراهش ، با عزمی راسخ تلاش کنیم ، زحمت بکشیم ، مطالعه کنیم و با استفاده از بازوی قدرتمند تحقیق ، بتوانیم با قدرت بیشتری این اختلال کروموزومی را شناسایی کنیم . ما بر این باوریم که افراد سندروم داون ، بخشی از دوست داشتنی ترین انسانهای روی زمین هستند و تمام تلاش ما اینست که به افزایش بقائ این انسانهای پاک ، از طریق یک رویکرد درست علمی کمک کنیم .